國科會計畫(NSC102-2320-B-016-013-MY2) 補助參加2014 Gordan Research Conference “Bacterial toxins and pathogenesis” ， 發表論文” The involvement of PI-specific phospholipase C -n staphylococcal scarlet fever”。摘要如下: 金黃色葡萄球菌猩紅熱是一種由毒素造成的疾病會產生全身性紅疹，非常近似 由鏈球菌造成的猩紅熱，但不會造成咽喉感染。為了探討金黃色葡萄球菌猩紅 熱的致病機轉，我們分析了會致病與不會致病的菌株群，其分泌蛋白質的種類 差異。利用二維電泳及銀染方式，我們找到差異性蛋白質，並以質譜儀的方式 確認此蛋白質為磷脂酶C。利用西方墨點法及專一抗體進一步研究，發現磷脂 酶C在致病菌株中有較高的表現量。我們進一步利用分生技術製備野生及單點 突變的磷脂酶C重組蛋白質，先利用酵素功能確認單點突變株順利失去活性。 接著，將這些重組蛋白質送入小鼠巨噬細胞株中，發現野生型磷脂酶C可以活 化鈣離子釋放，促進活性氧離子生成。若將表現磷脂酶C的基因在金黃色葡萄 球菌株中作剔除建構突變株，我們發現其感染人類臍帶靜脈內皮細胞並促進 CD62E表現的能力有降低的趨勢。總結，金黃色葡萄球菌的磷脂酶C會活化鈣 離子訊號傳遞，促進活性氧離子生成，及CD62E表現，在造成金黃色葡萄球菌 猩紅熱的菌株中表現量較高，猜測與內皮細胞通透性增加相關，但詳細機轉還 有待進一步了解。這個研究將有助於我們尋找治療金黃色葡萄球菌的替代方 案。