行政院衛生署中醫藥委員會
參加「兩岸中草藥安全管理」交流活動報告
基本資料
系統識別號: |
C10202128 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
赴大陸北京市商談中草藥安全管理事宜# |
報告名稱: |
參加「兩岸中草藥安全管理」交流活動報告 |
電子全文檔: |
C10202128_42744.pdf
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附件檔: |
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報告日期: |
102/10/11 |
報告書頁數: |
18 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
黃林煌 |
行政院衛生署中醫藥委員會 |
主任委員室 |
主任委員 |
簡任 |
報告內容摘要
發展中草藥科技為目前政府之重要政策,為落實中藥材的管理,從中藥材的基原鑑定、品質成分確認、品質維護、中藥產品製造及其市場流通管理等開始,逐步的建立完整的中藥材品質管理制度為當前最重要的課題之一。然而中藥之品種繁多,有些中藥材之基原鑑別甚為複雜,藥品名稱及來源紊亂,且常有代用品、混用品或誤用品充斥,因而造成療效不彰、中毒或誤用的情形發生,所以有必要對基原較複雜之藥材加以釐清。
由於我國中藥材近八成從中國大陸進口,為完備中藥材之源頭管理機制,過去衛生署時代分三階段實施中藥材品質管理機制:第一階段為推動中藥材之包裝標示,要求市售之中藥材飲片,其標籤或包裝均應符合標示事項處理原則,目前已公告應標示之中藥材品項共324種。第二階段則針對重金屬及黃麴毒素等異常物質,參考相關國家當前管制原則,訂定各種異常物質限量標準,以確保中藥材之安全與衛生,迄今也已指定公告91種中藥材之各種異常物質限量標準。第三階段則致力於完備中藥材之源頭管理機制,包括進口產品文書認證及落地追蹤等工作。而「中藥材追蹤溯源制度」也蘊育而生。中藥材追蹤溯源監視制度,將中藥材外包裝產品標籤或包裝,貼上條碼,提供名稱、產地、來源、適應症、副作用等資訊,管制中藥材進口會更有效率,將可防堵黑心中藥材進口。
其他資料
前往地區: |
中國大陸; |
參訪機關: |
國家中醫藥管理局,中國中藥協會,中國藥材集團公司 |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
中藥材,管理 |
備註: |
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