我們在國科會科發基金經費支助下於2012年11月16至25日赴美國堪薩斯州立大學獸醫學院研習新流感、豬群流感 ELISA 抗體檢測與 H3N2 流感變異株（H3N2v）抗原檢測方法。目前流感病毒HA及NA抗體檢測大多以紅血球凝集抑制試驗(HI test) 及神經胺酸酶抑制試驗(NI test)進行，其中 NI test 過程既繁瑣又耗時，本試驗希望發展ELISA檢測方式取代傳統的 NI test。針對 NA 基因建構細胞表現質體，以哺乳類細胞表現H1N1新流感病毒之NA重組蛋白，經純化後製備成 ELISA 抗原盤。將 HI 抗體力價 1280 倍之 H1N1 新流感病毒感染豬血清做 2 倍序列連續稀釋，各稀釋階以 ELISA 抗原盤測試，結果顯示可得到線性化曲線，亦可區別 H1N1 新流感病毒與同源的北美三重組型豬流感病毒誘發產生之抗體。2012年美國一位婦女因感染 H3N2v 而死亡的個案引起社會大眾恐慌，國內流感專家學者呼籲國內應盡速建立 H3N2v 流感變異株的快速診斷技術，因此本試驗亦研發以 RT-PCR 快速鑑別 H3N2v 之檢測方法。針對 H3N2v 流感病毒變異株之M、HA及NA基因分別設計特異性引子，在台灣先經初步測試後帶到美國實驗室，以其提供之 H3N2v、新型流感H1N1、人類季節流感 H3N2 及傳統豬流感病毒進行 RT-PCR 反應。結果顯示，3對引子特異性高，可以多引子(Multiplex) RT-PCR 方式快速檢測及區別 H3N2v 流感變異株及 H3N2 豬型流感病毒。