行政院衛生署
參訪加拿大衛生部、CADTH及PMPRB出國報告書
基本資料
系統識別號: |
C09602018 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
參訪加拿大之醫療科技評估制度# |
報告名稱: |
參訪加拿大衛生部、CADTH及PMPRB出國報告書 |
電子全文檔: |
C09602018_19219.doc
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附件檔: |
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報告日期: |
96/11/06 |
報告書頁數: |
19 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
陳時中 |
行政院衛生署 |
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副署長 |
政務官 |
報告內容摘要
隨著人口老化、公眾對醫療照護期望的提高、以及新藥新科技的發展,新醫藥品雖宣稱具更好的療效,可給予更多治療選擇,但通常價格昂貴,在醫療保險資源有限的情況下,如何建立更符合成本效益的藥物給付機制,以達公衛最大效益,不僅為醫療保健公共決策及產業各界關切的議題,也攸關我國整體生技及醫藥產業之發展。觀諸國際現況,目前已有許多國家建立「醫藥科技評估」制度(Health Technology Assessment,HTA),依據科學資料提出評估報告,作為納入給付範圍或檢討不合時宜之給付時之決策參考。我國參照國際趨勢,建立我國醫藥科技評估制度(HTA)一案成為衛生署既定之政策,並指示查驗中心進行相關的籌備與規劃,以建構我國「醫藥科技評估」的能力與機制,同時藉由計畫的執行,提供公正、可信賴、具科學實證基礎的評估報告予決策者,減少藥品給付核價過程中之爭議,期使在有限的資源下,新醫療科技得以進行最有效率及合理的使用,造福國人。「醫藥科技評估」(HTA)雖在多個國家已行之有年,但國際間對於評估的方法及準則仍相當分歧,因此亟需以各國審查原則和經驗為借鏡,針對我國的需求與特性,在公共衛生、產業發展、科技管理、及評估標準差異性等整體考量下,建立符合我國國情的新藥科技評估運作機制。
其他資料
前往地區: |
加拿大; |
參訪機關: |
加拿大衛生部、CADTH及PMPRB |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
醫療科技評估制度 |
備註: |
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