隨著人口老化、公眾對醫療照護期望的提高、以及新藥新科技的發展，新醫藥品雖宣稱具更好的療效，可給予更多治療選擇，但通常價格昂貴，在醫療保險資源有限的情況下，如何建立更符合成本效益的藥物給付機制，以達公衛最大效益，不僅為醫療保健公共決策及產業各界關切的議題，也攸關我國整體生技及醫藥產業之發展。觀諸國際現況，目前已有許多國家建立「醫藥科技評估」制度（Health Technology Assessment，HTA），依據科學資料提出評估報告，作為納入給付範圍或檢討不合時宜之給付時之決策參考。我國參照國際趨勢，建立我國醫藥科技評估制度（HTA）一案成為衛生署既定之政策，並指示查驗中心進行相關的籌備與規劃，以建構我國「醫藥科技評估」的能力與機制，同時藉由計畫的執行，提供公正、可信賴、具科學實證基礎的評估報告予決策者，減少藥品給付核價過程中之爭議，期使在有限的資源下，新醫療科技得以進行最有效率及合理的使用，造福國人。「醫藥科技評估」（HTA）雖在多個國家已行之有年，但國際間對於評估的方法及準則仍相當分歧，因此亟需以各國審查原則和經驗為借鏡，針對我國的需求與特性，在公共衛生、產業發展、科技管理、及評估標準差異性等整體考量下，建立符合我國國情的新藥科技評估運作機制。