奉派參加於美國喬治亞洲 亞特蘭大世界會議中心舉行之2007年第四十三屆藥品資訊協會年會(Drug Information Association, DIA)，會期自六月十七日至六月二十一日共計五天，本年度大會活動分為三部份：議題討論(有360個議題)， 1080位演講者、壁報論文發表(約有50篇)及展覽場(超過500個攤位)等，大約有8000多人，來自世界65多個國家包括政府官員、業界代表及研發機構的專家、學者參加。DIA年會係一討論新藥研發、製造、臨床試驗、查驗登記到藥品的上市前後之管理等議題之大型國際會議，年會的重點在於提供世界各國藥品的政府官員、學、業界代表，有關藥品資訊能有教育、訓練及互相交流的溝通平台。近年來ICH推行 Q8(Drug development)、Q9(Risk management)及Q10(Pharmaceutical quality system)等規範，特別強調著重於藥品研發階段資料之完整性，並帶入風險管理的概念，以有效控管藥品之生命週期，本年會許多議題均在宣導此一觀念，可了解目前藥品品質管理的新趨勢在研發階段即開始了，且持續改進及創新。參與本年會，最大的特色除了醫藥品查驗中心(CDE)及我國有一CRO APEX公司(國際精鼎公司)於展覽場設有攤位外，醫藥品查驗中心(CDE)亦於會議中提出 3個議題(SESSION) 供大家討論，其中藥政處廖處長於“ Partnership in Regulatory Harmonization: Revival of the Pharmaceutical Evaluation Report(PER) Scheme in Asia中提出報告，能在此國際性會議中發聲，足見我國藥政管理逐漸受到國際的重視。參加年會除了吸收最新藥政管理趨勢，由衛生署多年的努力，我國在DIA已由參與者、聆聽者的角色，晉升為貢獻者的地位，也期望我國建立良好之藥品管理機制與國際接軌，使我國藥品的品質能達到世界級的水準。