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行政院衛生署中醫藥委員會

第2屆中國國際天然藥物藥材飲片展覽會參訪報告

基本資料

系統識別號: C09403243
相關專案:
計畫名稱: 赴中國大陸參加「第二屆中國國際天然藥物藥材飲片展覽會」#
報告名稱: 第2屆中國國際天然藥物藥材飲片展覽會參訪報告
電子全文檔: C09403243_13311.doc
附件檔:
報告日期: 94/11/21
報告書頁數: 18

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關: 行政院衛生署中醫藥委員會 http://www.ccmp.gov.tw
出國期間: 94/08/24 至 94/08/29
姓名 服務機關 服務單位 職稱 官職等
賴芳林 行政院衛生署中醫藥委員會 組員 薦任

報告內容摘要

就中藥材境外認證管制機制之工作而言,最重要的工作目標就是「源頭管制」,因國內中藥材85%以上來自中國大陸,若中藥材未經任何管控措施而進口,當在國內進行檢驗後,才發現中藥材含有害物質(重金屬、農藥殘留等),是很難再退運回中國大陸,這種情形對國人健康是具有風險性的。若能在中國大陸中藥材產地,取得國際認證機構對中藥材檢驗之文件及報告,則此源頭管制辦法,才能杜絕不良中藥材於境外。目前日本、韓國等國,皆已對中藥材執行進口檢驗管制,因為中藥材及複方製劑的品質控制是中藥產品的必要保障,也是中藥現代化之重要環節。檢驗技術包括中藥材指標成分之選擇及檢測方法研究二個層面,亦即「建構台灣中藥用藥安全環境五年計畫」中藥藥品品質管制相關中心及平台之建立,將可有效進行中藥品質認證及兩岸中藥產品商業互動模式。此次行程欣見兩岸業界、民間人士交換經驗,藉由展覽會之藥品、藥材、飲片及設備等之參訪,瞭解大陸中藥產業之產品品質概況,以及政策措施實行成果。同時希望立法院及產官學研和消費者齊心努力,支持境外認證及境內管制中心計畫,持續推動優質中藥材種植採收、中藥材炮製GMP規範等措施,以建構台灣中藥用藥安全環境。更期盼兩岸民間法人機構能成立對口單位,增進相互交流學習或進一步有合作研究發展,將台灣推展成為高品質中藥材的世界供貨中心。

其他資料

前往地區: 中國大陸;
參訪機關: 中國大陸南京 國藥展覽有限責任公司
出國類別: 其他
關鍵詞: 天然藥材、飲片
備註:

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主題分類: 醫療保健
施政分類: 衛生及社會安全
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