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行政院衛生署中醫藥委員會
第2屆中國國際天然藥物藥材飲片展覽會參訪報告
基本資料
系統識別號: |
C09403243 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
赴中國大陸參加「第二屆中國國際天然藥物藥材飲片展覽會」# |
報告名稱: |
第2屆中國國際天然藥物藥材飲片展覽會參訪報告 |
電子全文檔: |
C09403243_13311.doc
|
附件檔: |
|
報告日期: |
94/11/21 |
報告書頁數: |
18 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
賴芳林 |
行政院衛生署中醫藥委員會 |
|
組員 |
薦任 |
報告內容摘要
就中藥材境外認證管制機制之工作而言,最重要的工作目標就是「源頭管制」,因國內中藥材85%以上來自中國大陸,若中藥材未經任何管控措施而進口,當在國內進行檢驗後,才發現中藥材含有害物質(重金屬、農藥殘留等),是很難再退運回中國大陸,這種情形對國人健康是具有風險性的。若能在中國大陸中藥材產地,取得國際認證機構對中藥材檢驗之文件及報告,則此源頭管制辦法,才能杜絕不良中藥材於境外。目前日本、韓國等國,皆已對中藥材執行進口檢驗管制,因為中藥材及複方製劑的品質控制是中藥產品的必要保障,也是中藥現代化之重要環節。檢驗技術包括中藥材指標成分之選擇及檢測方法研究二個層面,亦即「建構台灣中藥用藥安全環境五年計畫」中藥藥品品質管制相關中心及平台之建立,將可有效進行中藥品質認證及兩岸中藥產品商業互動模式。此次行程欣見兩岸業界、民間人士交換經驗,藉由展覽會之藥品、藥材、飲片及設備等之參訪,瞭解大陸中藥產業之產品品質概況,以及政策措施實行成果。同時希望立法院及產官學研和消費者齊心努力,支持境外認證及境內管制中心計畫,持續推動優質中藥材種植採收、中藥材炮製GMP規範等措施,以建構台灣中藥用藥安全環境。更期盼兩岸民間法人機構能成立對口單位,增進相互交流學習或進一步有合作研究發展,將台灣推展成為高品質中藥材的世界供貨中心。
其他資料
前往地區: |
中國大陸; |
參訪機關: |
中國大陸南京 國藥展覽有限責任公司 |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
天然藥材、飲片 |
備註: |
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