自夏粉(Marian Seefurth)、UH-712及Mauna Kea的抗病性基因-(Shiva-1基因)轉殖株中篩選可能之轉殖株進行抗病性評估；以6種不同DNA萃取方法比較不同萃取方式對火鶴花DNA產量及品質之影響,結果顯示以CTAB方法萃取之DNA產量最高。經以設計之Shiva-1,Npt II 引子進行PCR, MS及UH-712二品種之轉基因植株11株系呈正反應。以非放射性標誌之NPT II核酸探針進行DNA雜交呈正反應之株系DNA結果均為負反應，似乎以CTAB萃取之DNA品質並不足以提供南方雜交所需。RT-PCR結果顯示MS-1~6均呈現NPT II基因之特定條帶。田間接種細菌性葉枯病病原菌結果顯示轉殖株與非轉殖株間並無顯著差異，也未發現延遲發病之趨勢，可能是基因的表現或轉殖株分泌之Shiva-1濃度不足以顯示抗病性，唯此部份之調查仍持續進行中。