衛生福利部食品藥物管理署
第 59 屆藥物資訊年會(DIA)及 TFDA 藥政專題論壇
基本資料
系統識別號: |
C11201647 |
相關專案: |
與「新南向政策」相關 |
計畫名稱: |
第 59 屆藥物資訊年會(DIA)及 TFDA 藥政專題論壇# |
報告名稱: |
第 59 屆藥物資訊年會(DIA)及 TFDA 藥政專題論壇 |
電子全文檔: |
C11201647_1.pdf
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附件檔: |
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報告日期: |
112/09/24 |
報告書頁數: |
64 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
吳秀梅 |
衛生福利部食品藥物管理署 |
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署長 |
其他 |
張婷雅 |
衛生福利部食品藥物管理署 |
藥品組 |
科長 |
其他 |
莊昕容 |
衛生福利部食品藥物管理署 |
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副審查員 |
其他 |
報告內容摘要
DIA全球年會匯集來自世界各地的醫藥研發人員,共同分享知識,拓展洞察力,推動全球醫療產品的創新和生命管理。今年是第59屆DIA年會,活動於6月25日至6月29日在美國波士頓舉行,吸引了來自全球多個國家和400多家參展公司的數千名製藥行業精英,以及生物技術、醫療設備和社區醫療專業人士,參與者人數超過5000人。會場內設有339個展覽攤位,並提供13個主題軌道下的超過170個議題。這些議題由來自各個領域的3-5名代表進行演講。醫藥先進國之藥政主管機關,如美國FDA、歐盟EMA、日本的醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)和加拿大Health Canada等,都派遣了資深官員參加。本次食品藥物管理署(TFDA)的投稿在DIA大會上得到認可,並受邀在大會期間舉辦名為「法規單位對分散式臨床試驗的看法」的論壇,向國際宣傳我國在分散式臨床試驗方面的經驗,以及國際上的發展趨勢。在大會期間,TFDA亦展示兩篇Poster論文,其中包括我們在COVID-19疫苗審查研發和罕見疾病藥物(孤兒藥)法規判定方面的經驗。
其他資料
前往地區: |
美國; |
參訪機關: |
DIA會議: 波士頓 |
出國類別: |
開會 |
關鍵詞: |
「藥物資訊協會」 (Drug Information Association, DIA)、衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan Food and Drug Administration, TFDA) |
備註: |
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分類瀏覽
主題分類: |
衛生福利勞動 |
施政分類: |
衛生及社會安全 |