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衛生福利部中央健康保險署

赴德國參加全方位基因檢測(CGP)國際論壇

基本資料

系統識別號: C11100788
相關專案:
計畫名稱: 參加「國際精準醫療論壇」#
報告名稱: 赴德國參加全方位基因檢測(CGP)國際論壇
電子全文檔: C11100788_1.pdf
附件檔:
報告日期: 112/01/12
報告書頁數: 13

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關: 衛生福利部中央健康保險署 http://nhi.gov.tw
出國期間: 111/11/01 至 111/11/06
姓名 服務機關 服務單位 職稱 官職等
李伯璋 衛生福利部中央健康保險署 中央健康保險署 署長 政務官
黃育文 衛生福利部中央健康保險署 中央健康保險署 組長 簡任
葉雅婷 衛生福利部中央健康保險署 中央健康保險署 技正 薦任
陳依婕 衛生福利部中央健康保險署 醫務管理組 專門委員 簡任

報告內容摘要

精準醫療已成為癌症治療趨勢,透過分析病人是否含有特定之生物標記,進而給予更精準之藥物或治療,讓治療更能達到效益。次世代定序(NGS)為目前檢測基因突變最新的工具,具有能夠以少量檢體,一次性檢測多項突變的好處,然而該檢測費用昂貴,因此是否納入健保給付,以及若要納入該如何規範、如何定價,仍需諸多考量。 此行受邀參加於德國舉辦之國際精準醫療論壇,除了與國際分享並介紹台灣的全民健康保險制度外,更透過參訪Foundation Medicine全方位癌症次世代基因定序實驗室,了解整個執行檢測的過程及步驟,對於全方位基因檢測(CGP)有通盤性的概念。另外參加實體會議的情境討論,由現場與會者就全方位基因檢測(CGP)納入醫療照護系統之給付挑戰進行小組討論,各國的保險人互相分享其基因檢測保險給付的情形,並針對納入給付所要考慮的不同面向、遭遇問題進行優缺點的剖析。 各國保險制度不盡相同,許多國家針對NGS給付搭配有病人部分負擔的機制,台灣有獨特的全民健康保險,更應規劃慎思納入給付的方式及條件,同時也需要透過運用醫療科技評估(HTA)、醫療科技再評估(HTR)的方式來協助進行整體性納入給付之評估。另外搭配健保協同商保及推動部分負擔改革,也是健保署努力推動並持續精進的方向。

其他資料

前往地區: 德國;
參訪機關: Foundation Medicine實驗室
出國類別: 開會
關鍵詞: 精準醫療,NGS
備註:

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主題分類: 衛生福利勞動
施政分類: 衛生及社會安全
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