衛生福利部中央健康保險署
赴德國參加全方位基因檢測(CGP)國際論壇
基本資料
系統識別號: |
C11100788 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
參加「國際精準醫療論壇」# |
報告名稱: |
赴德國參加全方位基因檢測(CGP)國際論壇 |
電子全文檔: |
C11100788_1.pdf
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附件檔: |
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報告日期: |
112/01/12 |
報告書頁數: |
13 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
李伯璋 |
衛生福利部中央健康保險署 |
中央健康保險署 |
署長 |
政務官 |
黃育文 |
衛生福利部中央健康保險署 |
中央健康保險署 |
組長 |
簡任 |
葉雅婷 |
衛生福利部中央健康保險署 |
中央健康保險署 |
技正 |
薦任 |
陳依婕 |
衛生福利部中央健康保險署 |
醫務管理組 |
專門委員 |
簡任 |
報告內容摘要
精準醫療已成為癌症治療趨勢,透過分析病人是否含有特定之生物標記,進而給予更精準之藥物或治療,讓治療更能達到效益。次世代定序(NGS)為目前檢測基因突變最新的工具,具有能夠以少量檢體,一次性檢測多項突變的好處,然而該檢測費用昂貴,因此是否納入健保給付,以及若要納入該如何規範、如何定價,仍需諸多考量。
此行受邀參加於德國舉辦之國際精準醫療論壇,除了與國際分享並介紹台灣的全民健康保險制度外,更透過參訪Foundation Medicine全方位癌症次世代基因定序實驗室,了解整個執行檢測的過程及步驟,對於全方位基因檢測(CGP)有通盤性的概念。另外參加實體會議的情境討論,由現場與會者就全方位基因檢測(CGP)納入醫療照護系統之給付挑戰進行小組討論,各國的保險人互相分享其基因檢測保險給付的情形,並針對納入給付所要考慮的不同面向、遭遇問題進行優缺點的剖析。
各國保險制度不盡相同,許多國家針對NGS給付搭配有病人部分負擔的機制,台灣有獨特的全民健康保險,更應規劃慎思納入給付的方式及條件,同時也需要透過運用醫療科技評估(HTA)、醫療科技再評估(HTR)的方式來協助進行整體性納入給付之評估。另外搭配健保協同商保及推動部分負擔改革,也是健保署努力推動並持續精進的方向。
其他資料
前往地區: |
德國; |
參訪機關: |
Foundation Medicine實驗室 |
出國類別: |
開會 |
關鍵詞: |
精準醫療,NGS |
備註: |
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分類瀏覽
主題分類: |
衛生福利勞動 |
施政分類: |
衛生及社會安全 |