近年來國際間致力於推動中（草）藥標準化發展，因應全球區域或國家推行中（草）藥標準訂定工作，集結國際知名研究機構之力，推動並促進全球中草藥研究發展，以建立中醫藥國際化共識，如USP Herbal Medicines Compendium已成立East Asia Expert Panel，中醫藥規範研究學會年會（Annual Meeting of the Good Practice in Traditional Chinese Medicine Research Association, Annual meeting of GP-TCM RA）為歐盟與中國大陸共同成立之組織，該學會主要針對中藥的基原、有效成分、重金屬、農藥殘留、製造、標準化制定一系列規範，所舉行之年會為重要的國際中藥標準化制定之國際交流平台。該學會於今（108）年7月9日至7月10日在韓國大邱舉辦「第七屆中醫藥規範研究學會年會（The 7th Annual Meeting of the Good Practice in Traditional Chinese Medicine Research Association, Annual meeting of GP-TCM RA）」，本次會議目的為促進傳統醫藥規範研究及國際中（草）藥品質及法規管理標準，來自全球各地如英國、德國、南韓、香港及臺灣等專家講者，介紹包含韓醫藥發展促進五年計畫、傳統藥物用藥安全北京宣言、歐洲傳統草藥產品相關管理制度規範及當前中藥濃縮製劑標準化之挑戰與機遇等成果分享等內容。為掌握當前國際中藥標準化制定之訊息，本司由曾卉菱約聘高級研究員參加該會議，以利進行國際中（草）藥品質管理標準及中（草）藥管理法規交流，探尋中藥制定標準化、中（草）藥品質安全化及開拓市場國際化的新策略。