APEC生命科學創新論壇（LSIF）罕見疾病網絡（Rare Disease Network, RDN）為辦理「Ensuring an Inclusive “Healthy Asia Pacific 2020” by Addressing Barriers to Healthcare Services for Population Affected by Rare Diseases」計畫，召開為期2天之罕見疾病政策對話，共辦理9場政策對話專題座談，討論議題包括：罕見疾病定義之決定與實施、符合罕見疾病病人之醫療照護系統設計、早期正確及系統性診斷體系之建置、研究診斷及治療之創新融資、罕見疾病藥物加速審查機制、罕見疾病價值評估及補助、罕見疾病登錄系統之建置、經費規劃及策略等，及2場專題講座。臺灣大學醫學院附設醫院基因醫學部簡穎秀醫師受邀擔任「罕見疾病之早期、正確及系統性診斷」專題座談之與談人，本署人員陪同前往，並瞭解APEC其他經濟體罕病政策措施與規劃，及於APEC框架下對於罕見疾病計畫之規畫方向及進展，所收集之國際資訊與經驗將作為未來相關政策研議之參考。