鑒於APEC中不少發展中的經濟體，仍不足以提供安全與可靠的血品來滿足當地需求，血液品質亦尚無法符合現有國際血品安全與品質標準。是以，APEC生命科學創新論壇（Life Sciences Innovation Forum）於2014年啟動「血液供應鏈政策專案計畫(APEC-Blood Supply Chain Policy，簡稱APEC-BSC)」，所擬訂之「2020年血液供應鏈工作藍圖(APEC 2020 Blood Supply Chain Roadmap)」，於2015年經APEC領袖會議通過並號召各經濟體一同落實，以期促進亞太區血液安全相關品質系統/標準等與國際協和，確保安全與高品質之血品穩定供應。其中，優良製造規範( Good Manufacturing Practice, 簡稱GMP)為APEC BSC Roadmap的重要政策之一。 2016年度「第三屆APEC血液供應鏈政策論壇(3rd APEC Blood Supply Chain Policy forum)」於2016年12月8-9日於越南河內舉行，論壇主題聚焦於「促進血液機構實施GMP規範（Accelerating Regional Implementation of Good Manufacturing Practices (GMP) in Blood Establishments）」，邀集來自政府、血液機構、私部門/民間社會組織、國際組織等專家學者，分享血液機構落實GMP、政府單位推動血液機構符合GMP之推動策略、經濟效益、實務經驗等，並針對落實血液/血品GMP之關鍵要素，就「政策」、「組織與人力資源」及「血液/血品處理過程」三大構面進行研討，以期APEC各經濟體發展及落實國際間共同遵守的GMP標準於血液全供應鏈的品質管理系統中，確保血液/血品安全與持續供應。 出席本次論壇，與APEC經濟體代表及專家，一同分享、討論與交流血液機構之查核與管理經驗及最新管理趨勢，攜回相關資訊可做為精進我國管理制度、強化我國血品安全管理之政策考量，本署出國同仁受邀於會上分享我國於推動血液機構符合國際GMP(PIC/S GMP)之經驗，更有助提高我國之國際能見度。