此次至日本國立感染症研究所進行實驗研習，主要研習的實驗為偵測埃及斑蚊內voltage-gated sodium channel（VGSC）基因的活性位置發生的knockdown resistance (kdr)突變。此次實驗使用SMK 品系為對照組，從台灣屏東抓到的蚊子為實驗組，以PCR 實驗及定序找到屏東的蚊子內存有兩個kdr 的突變點。在實驗過程中，除了完整操作各個實驗步驟外，亦學習到其他新的觀念與實驗技術。以EVA green 取代SYBR green，於QPCR 實驗時便可用melting curve 的差異判斷出有無突變點的存在。除了一般的染劑外，越來越多實驗使用探針來偵測突變點的存在。Q probe 為一類似引子的DNA 短片段，將所要偵測的突變點設計於中央，在探針旁接上螢光。當出現突變時，此探針無法與偵測片段完美結合，便會在較低溫時發出螢光，此時便可分辨出突變點的存在。另一探針稱為E probe，為偵測TA之間突變之利器，此探針在T 鹼基上結合兩個螢光，一樣是利用探針與DNA模板間的結合力量強弱來分析突變點的存在與否。若是檢體存在突變點，則此探針與片段無法完美結合，在較低溫時探針與模板便會分離而發出螢光。此類新方法的設計與開發朝向於短時間內進行大量檢體檢測所設計，希望可找到有適合大量篩檢而且準確度高又省錢的方法。