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衛生福利部疾病管制署

研習埃及斑蚊VGSC 基因的kdr 突變

基本資料

系統識別號: C10304951
相關專案:
計畫名稱: 赴日本NIID進行登革熱病媒蚊除蟲菊殺蟲劑抗藥性實驗研習#
報告名稱: 研習埃及斑蚊VGSC 基因的kdr 突變
電子全文檔: C10304951_49453.pdf
附件檔:
報告日期: 104/01/06
報告書頁數: 18

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關: 衛生福利部疾病管制署
出國期間: 103/12/14 至 103/12/26
姓名 服務機關 服務單位 職稱 官職等
陳典煌 衛生福利部疾病管制署 博士後研發替代役 其他

報告內容摘要

此次至日本國立感染症研究所進行實驗研習,主要研習的實驗為偵測埃及斑蚊內voltage-gated sodium channel(VGSC)基因的活性位置發生的knockdown resistance (kdr)突變。此次實驗使用SMK 品系為對照組,從台灣屏東抓到的蚊子為實驗組,以PCR 實驗及定序找到屏東的蚊子內存有兩個kdr 的突變點。在實驗過程中,除了完整操作各個實驗步驟外,亦學習到其他新的觀念與實驗技術。以EVA green 取代SYBR green,於QPCR 實驗時便可用melting curve 的差異判斷出有無突變點的存在。除了一般的染劑外,越來越多實驗使用探針來偵測突變點的存在。Q probe 為一類似引子的DNA 短片段,將所要偵測的突變點設計於中央,在探針旁接上螢光。當出現突變時,此探針無法與偵測片段完美結合,便會在較低溫時發出螢光,此時便可分辨出突變點的存在。另一探針稱為E probe,為偵測TA之間突變之利器,此探針在T 鹼基上結合兩個螢光,一樣是利用探針與DNA模板間的結合力量強弱來分析突變點的存在與否。若是檢體存在突變點,則此探針與片段無法完美結合,在較低溫時探針與模板便會分離而發出螢光。此類新方法的設計與開發朝向於短時間內進行大量檢體檢測所設計,希望可找到有適合大量篩檢而且準確度高又省錢的方法。

其他資料

前往地區: 日本;
參訪機關: 日本國立感染症研究所
出國類別: 研究
關鍵詞: 登革熱病媒蚊,除蟲菊類殺蟲劑抗藥性,VGSC的KDR突變
備註:

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主題分類: 傳染病防治
施政分類: 研究及檢驗業務
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