歐洲理事會(Council of European)下設之「歐洲藥品品質與衛生保健局(European Directorate for the Quality of Medicine & HealthCare, the Council of Europe, 簡稱EDQM) 」成立於1964年，對於藥品品質監控與保護公眾健康議題，在歐盟與國際間之相關領域扮演關鍵角色。 EDQM負責協調與整合歐洲藥典(European Pharmacopoeia, 簡稱Ph. Eur.)編修，我國於102年11月27日經歐洲藥典委員會(European Pharmacopoeia Commission)通過我國以「衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) of the Ministry of Health and Welfare)」名義，正式成為歐洲藥典委員會之觀察員。 本次出國乃係奉派擔任Ph. Eur.觀察員代表，參加EDQM所召開之第148屆歐洲藥典委員會會議，並於會後參加專家訓練與資訊交換活動，此乃我國成為歐洲藥典觀察員後第一次派員出席該委員會會議，參與會議不但掌握歐洲藥典編修最新動態，並藉此活絡與各國代表之交流管道，以利推動我國藥品檢驗規格與方法能與國際接軌，並進行跨國合作事宜。