行政院衛生署食品藥物管理局
參加第24屆血液病毒基因擴增技術標準化研討會報告
基本資料
系統識別號: |
C10201228 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
第24屆血液病原基因擴增技術標準化研討會# |
報告名稱: |
參加第24屆血液病毒基因擴增技術標準化研討會報告 |
電子全文檔: |
C10201228_41997.pdf
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附件檔: |
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報告日期: |
102/08/02 |
報告書頁數: |
31 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
楊依珍 |
行政院衛生署食品藥物管理局 |
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技正 |
其他 |
報告內容摘要
本次奉派出國係赴斯洛維尼亞參加第24屆血液病毒基因擴增技術標準化研討會(SoGAT),並藉機邀請與會相關機構參與本署HCV genotype 2核酸標準品之共同標定研究。本次會議並與臨床診斷領域之基因擴增技術標準化研討會共同舉辦,參與會議獲知WHO目前於血液安全領域及臨床診斷領域之標準品建立情形,其他如標準品的互通性、次世代定序技術等新興技術之應用等議題、以及歐洲藥典血漿混合液品目新增HEV NAT規範之進度亦值得我們密切關注,為提升血液及血漿原料病毒安全,納入更靈敏之HBV、HCV及HIV NAT已是國際趨勢。藉由參與國際研討會獲取血液病毒核酸擴增技術檢測新知與各國管理現況,應用於本署血液相關病毒核酸檢測體系及相關標準品之建立,並藉機建立並維持與他國相關領域專家之溝通管道,以利日後能隨時掌握最新技術發展與持續建立共同合作關係,亦有利於持續邀請各國相關單位參與我國核酸國家標準品之共同標定,以提升我國生物性標準品之公信力。另本單位之前受邀參與WHO第3支B19V國際標準品之共同標定研究,由報告內容獲知標定結果均落於主要分布族群,成果相當良好。
其他資料
前往地區: |
斯洛維尼亞; |
參訪機關: |
無 |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
病毒,基因擴增技術,標準化 |
備註: |
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分類瀏覽
主題分類: |
衛生福利勞動 |
施政分類: |
衛生及社會安全 |