行政院衛生署豐原醫院
參加第二十二屆歐洲臨床微生物暨感染症會議心得報告
基本資料
系統識別號: |
C10101890 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
第二十二屆歐洲臨床微生物暨感染症會議# |
報告名稱: |
參加第二十二屆歐洲臨床微生物暨感染症會議心得報告 |
電子全文檔: |
C10101890_38389.doc
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附件檔: |
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報告日期: |
101/07/02 |
報告書頁數: |
8 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
王唯堯 |
行政院衛生署豐原醫院 |
感控科 |
主任 |
其他 |
報告內容摘要
1.台灣地區MRSA分子生物分型與表現型,與大會第一日的主題有重要的相關性,除了參加專家學者對於各種微生物的分子生物分型方法的最新進展的演講外,更多的收穫在於職展示海報期間,與世界各地針對MRSA和醫療院所群突發研究的專家與研究團隊的詢問與答覆,可以了解許多目前最新期刊尚未發表的研究成果,以及世界各地對於MRSA的流行病學資訊,如 SCCmec、accessory gene regulator (agr)、direct repeat units (DRUs)、gene encoding Panton-Valentine leukocidin (pvl),和 multilocus sequencing typing (MLST) 等與台灣地區的MRSA菌株和桿菌性痢疾的致病菌種志賀氏桿菌菌株分子生物學與表現型的相關資訊的差異,可供職和其他研究團隊對於台灣地區相關分子生物學資訊與世界其他地區相關資訊差異的後續研究 (如微生物進化與抗藥性基因散佈機轉等)。
2.有關病毒學的最新進展部份,職除了聽講相關學者專家的研究成果外,並發現如HIV病毒與愛滋病的流行病學和抗藥性的相關資訊日新月異,與職先前於臨床工作所學習的訊息大不相同,這對於未來治療愛滋病的選擇藥物治療 (雞尾酒療法) 和檢驗方法的選擇均有重大的影響。
3.特別針對新藥研發 (如 daptomycin 和 doripenem) 特別有興趣。傳統微生物皆重和培養需要非常專業的微生物學技師的人工操作與判讀,並需要2至3天的時間才能完成,特殊的微生物更需要7至14天才能完成判讀與藥物敏感度試驗報告。此種微生物接種與培養判讀的自動化分析儀對於液體的檢體 (如尿液、腹水、肋膜積水、膿液、腦脊髓液、和關節腔液等) 均可快速且大量的檢驗,並減少人工操作因此減緩報告發放的速度和判讀錯誤的機會,更可因此改善實驗室對於微生物接種與培養的流程趨近於標準化作業,相信這是檢驗醫學的一大進步,更可能創造出許多相關標準化作業研究成果。
4.對於MRSA 和 vancomycin- intermediate Staphylococcus aureus (VISA) 感染的最新動物和人體試驗結果非常有興趣。除了傳統的 glycopeptides (如 vancomycin 和 teicoplanin) 外,尚有 daptomycin、daptopristin/quinopristin,和 doripenem 等新藥研發並上市,相關的動物與人體試驗結果非常令人振奮,未來對於MRSA、VISA 和VRE的感染治療模式與病人預後分析等,相信會有相當重大的影響。
5.醫療院所群突發事件的調查方法與分子生物學鑑定方式與分型結果與台灣地區群突發事件的結果有所不同,特別是其他國家如歐洲與中南美洲感染群突發病人的臨床表現與分子生物學資訊,這可供台灣地區研究類似主題的學者作為研究方法與結果分析的參考。
其他資料
前往地區: |
英國; |
參訪機關: |
第22屆歐洲臨床微生物暨感染症會議(英國倫敦市) |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
MRSA,感染群突發 |
備註: |
發表學術論文 (海報) 兩篇 |
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