在我們的動物實驗中，我們首先發現LVV-hemorphin 7 (LVV-H7)及angiotensin IV (Ang IV)在腳掌注射鹿角菜膠誘發發炎之雄性大白鼠的脊髓層次能產生顯著之抗疼痛致敏 化作用。近來之研究指出LVV-H7 及Ang IV 可作用於insulin-regulated aminopeptidase(IRAP)，而抑制其酵素活性。因此，我們進一步探討此二胜肽之抗疼痛致敏化作用標的。由於催產素為IRAP 主要酵素受質之一，我們也於同樣動物模式中測試其作用。令人驚訝地，催產素前處理在雄性大白鼠脊髓內給藥時被發現能完全阻斷疼痛致敏化的發生。Ang IV 也被發現與催產素共同給藥時能夠加強其抗疼痛致敏化之作用。此結果顯示Ang IV可能可藉由阻斷IRAP 來避免催產素被降解之機轉而產生抗疼痛致敏化的作用。此外，我們的結果凸顯了催產素在脊髓層次調節傷害性刺激的接受之角色。雖然催產素抗疼痛致敏化之機轉仍屬未知，Ang IV 與催產素的協同作用可能在未來應用上具相當之治療潛力。然而，我們初步的結果顯示在催產素於脊髓層次產生的抗疼痛致敏化之作用具顯著的性別差異。在雌性大白鼠中，催產素之抗疼痛致敏化作用與其在雄性大白鼠中的作用相比明顯地較弱，且需要極高之劑量。從文獻中知道，已經有幾篇臨床報告證實了催產素在脊髓層次之止痛作用。然而，性別差異於此議題上仍尚未被注意與討論過，但此差異可能也會成為未來催產素應用上之限制。綜合言之，應用脊髓內給予催產素來止痛並非一創新的想法，但是應用催產素前處理來避免抗疼痛致敏化的形成可能更為有趣，且可能於神經病變型疼痛(如：糖尿病造成的疼痛)之處理上有所幫助。Ang IV 或LVV-H7 合併給藥也可能於臨床上有助於加強催產素的作用。遑論催產素因性別差異造成之應用上的限制，我們推測脊髓內催產素給藥於未來之醫學轉譯研究具有一定之價值。