基本資料
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
鄒玫君 |
行政院衛生署食品藥物管理局 |
藥品組 |
組長 |
其他 |
戴雪詠 |
行政院衛生署食品藥物管理局 |
藥品組 |
科長 |
其他 |
報告內容摘要
第5屆日臺交流會議於99年12月10日於東京召開。為促進臺日雙方之民間與藥政單位對彼此政策現況與未來規劃方向之了解與溝通,故派員與會說明。
12月10日進行為期一天的討論會,台日雙方分別就藥政主管單位之現況與未來規劃、新藥臨床試驗制度及藥品安全監視機制三項主題,進行報告與綜合討論,與會人數包括台日方藥商約150人。
日方藥商對食品藥物管理局( TFDA)代表於會議中詳細闡述規劃中之新藥加速審查措施及簡化規定,表示印象深刻,因為日本政府很少會對擬議中的施政措施對外揭露,兩相對照下,更彰顯出TFDA之公平、公開、公正之藥政管理新風貌。此外,我國在相關藥政法規及健保藥價給付制度之配套下,所營造之新藥臨床試驗有利環境,亦特別吸引日商注意。
其他資料
前往地區: |
日本; |
參訪機關: |
日本醫藥品醫療機器總合機構(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
食品藥物管理局(TFDA) |
備註: |
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