基本資料
系統識別號: |
C09603502 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
從事藥事風險管理研究# |
報告名稱: |
藥事風險管理研究 |
電子全文檔: |
C09603502_20345.doc
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附件檔: |
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報告日期: |
96/11/26 |
報告書頁數: |
24 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
劉麗玲 |
行政院衛生署 |
藥政處 |
副處長 |
簡任 |
報告內容摘要
風險管理(risk management)是全球無論政府或企業界管理新趨勢,藥物研發至上市後管理,更須利用風險管理的理論以有限的資源作最好的行政管理,我國學界藥物研究都著重於上市前研發,例如毒理、藥物、藥化、臨床研究,但對於上市後用於廣大群眾(population level)的研究相較於先進國家甚少。目前國內各校公共生學院或藥學院(系),均缺乏藥物流行病學人才。可惜我國有很完整的健保資料庫,但尚未充分利用於藥物研究。此行主要是至美國馬里蘭大學藥事健康服務研究部門(Department of Pharmaceutical Health Service Research)研習,研習領域包含藥物健康服務及藥物險偵測及管理,著重於population level之研究。另赴美國食品藥物管理局之國際合作部門及化粧品管理部門研習,並於FDA舉辦之Risk MAP workshop演講及拜會相關主管,建立合作管道,相信日後對我國藥政管理獲益無窮。此行並於7月中旬於美國華府參與中美經貿談判有關藥品議題:偽禁藥防制及醫藥分業,由本人主談,獲益良多。事實上配合現今生技產業的發展,我國很有可能成為第一個新藥上市國家,上市前的審查能力固然重要,但上市前僅有數千人之臨床研究成果,並不代表藥物用於數千萬人口是安全的。對於上市後整個population的風險偵測能力更是重要,我國亟須建置此項關鍵能力。
其他資料
前往地區: |
美國; |
參訪機關: |
美國馬里蘭大學,美國FDA,FOI, |
出國類別: |
考察 |
關鍵詞: |
藥物,風險管理,藥物安全,藥物健康服務研究,WHO對於處方品質評估指標,藥物健康服務,醫藥分業,FDA化粧品管理,FDA國際合作 |
備註: |
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