基本資料
系統識別號: |
C09601852 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
第3屆台日藥政研討會# |
報告名稱: |
第三屆台日藥政聯合研討會 |
電子全文檔: |
C09601852_19086.doc
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附件檔: |
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報告日期: |
96/11/28 |
報告書頁數: |
12 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
廖繼洲 |
行政院衛生署 |
藥政處 |
處長 |
簡任 |
林秀娟 |
行政院衛生署 |
藥政處 |
科長 |
薦任 |
許蒨文 |
行政院衛生署 |
藥政處 |
科長 |
薦任 |
傅文涵 |
行政院衛生署 |
藥政處 |
副審查員 |
聘、雇 |
報告內容摘要
9月19日的主題為「亞洲區域多國多中心臨床試驗」,會中討論亞洲在早期全球性臨床試驗之重要性及要求歐美大藥廠在早期研發中將亞洲國家列入必需執行的國家。9月20日的主題為「臨床新藥開發及台灣與日本藥事法規環境」,處長應邀於會中演講,講題為「台灣的藥政法規現況,及國際為學名藥台灣為新藥之展望」。 9月21日的主題早上為「台灣與日本指示藥(OTC)活化之問題點與障礙的排除」,會中介紹台灣OTC申請許可証及法規及台灣化妝品及化妝品廣告管理。下午的主題為「台灣與瑞士相互承認之歷史沿革與台灣醫療器材法規」。
其他資料
前往地區: |
日本; |
參訪機關: |
JPMA、MHLW、PMDA、JSMI、JFMDA及日本產業界代表 |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
台日藥政聯合研討會 |
備註: |
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