原先是希望借此次出國進修的機會到陳教授研究室利用他的腺相關病毒 (adeno-associated virus, AAV) 表達系統以及利用此表達系統表達蛋白的實際經驗來協助我們表達 trimucrin 蛇毒蛋白，但在和陳教授實際討論我們所做出與 trimucrin 相關的結果後，陳教授認為我們實驗室所製備出的 trimucrin 蛇毒蛋白已有很好的生物活性，變換不同的表達系統以及我們原先希望用腺相關病毒來調控它在實驗動物體內不同時間的表現對 trimucrin 本身進一步的瞭解並沒有明顯的意義，因而建議我應該是進一步探討 trimucrin 減肥作用的分子機制將會更有意義。因此在仔細評估後決定改用細胞培養的 3T3L1 脂肪細胞為模式，探討 trimucrin 的減肥作用機制，並將此一研究技術帶回國內繼續深入發揚光大於相關研究上。