寶綠於美國明尼蘇達大學藥理學科羅浩院士的實驗室，以mu-opioid receptor基因剔除小鼠，於脊髓L1-L2局部注射dsAAV-MORS196A-eGEP，使mu-opioid receptor的突變受體 (serine196變為alanine196)在脊髓表現，經過不同時間之後 (7天，14天，28天) 測試動物對morphine及naloxone的止痛效果，並作脊髓切片，在螢光顯微鏡下觀察此突變受體的表現量。初步結果證明了基因治療疼痛的可能性。未來若能成功地在人體脊髓表現此突變受體，則可用naloxone來治療疼痛，而且不會產生許多止痛之外的副作用或耐藥性，對於疼痛的治療則可開啟一個嶄新的紀元。