按 Enter 到主內容區
:::

公務出國報告資訊網

:::
banner
行政院衛生署藥物食品檢驗局

赴加拿大參加第12屆國際醫藥品稽查協約組織血液及組織專家研討會

基本資料

系統識別號: C09403316
相關專案:
計畫名稱: 第12屆國際醫藥品稽查協約組織血液及組織專家研討會#
報告名稱: 赴加拿大參加第12屆國際醫藥品稽查協約組織血液及組織專家研討會
電子全文檔: C09403316_13361.doc
附件檔:
報告日期: 94/12/31
報告書頁數: 33

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關: 行政院衛生署藥物食品檢驗局 http://www,nlfd.gov.tw
出國期間: 94/10/08 至 94/10/17
姓名 服務機關 服務單位 職稱 官職等
陳作琳 行政院衛生署藥物食品檢驗局 第二組 科長 薦任

報告內容摘要

第十二屆國際醫藥品稽查協約組織血液及組織專家研討會(12th PIC/S Expert Circle on Human Blood and Tissue)於2005年10月10日至10月14日在加拿大渥太華舉行,有來自27個國家的代表共58人出席,參加者皆為PIC/S各會員國及觀查員國家之資深稽查員,FDA也派人參加。本次會議介紹歐盟在血液、細胞及組織領域所使用的規定,還包括加拿大、美國的細胞與組織之管理標準,以及有關加拿大、德國及澳洲上市許可現況、造血幹細胞產品之稽查情形、感染性疾病標記檢驗實驗室(infectious disease marker testing laboratory)之稽查、電腦系統之查核、胰島細胞之製備與查核等;其間曾分組討論有關「如何稽查感染性疾病標記檢驗實驗室」、「如何稽查組織庫」及「如何稽查造血幹細胞」之規範等。分組討論內容包含分享及協合化各國稽查員在認知上之不同,查核時遭遇之問題及稽查意見。希望藉由各會員國及觀查員國家的稽查員彼此間經驗之交換,而達到對於稽查與管理方面有一致的共識,並將結果納入給稽查員用之備忘錄(Aide-memoires)或查核要點(point-to-consider)中。期間並隨大會安排參訪位於加拿大蒙特婁市之大型血液機構Héma-Québec,瞭解其血液採集、檢驗及放行作業,希望所提出之建議能對我國執行捐血機構之稽查與管理作業能有所助益,減少因空窗期而感染引致之社會成本,以確保用血安全,提高我國醫療用血品質的目標。本次會議獲取之相關資料,將提供本局及主管機關作為血液、細胞及組織領域稽查業務及管理規範增(修)訂之參考,冀與國際規範接軌,以突破目前困境、達到與國際間相互認證及早日加入國際組織之目標。

其他資料

前往地區: 加拿大;
參訪機關: 加拿大蒙特婁市之大型血液機構Héma-Québec
出國類別: 其他
關鍵詞: 人體細胞組織優良操作規範(GTP)捐贈者合適性(donor suitability)
備註:

分類瀏覽

主題分類: 藥政管理
施政分類: 藥政
回頁首