以核酸擴增技術（Nucleic acid amplification technology, NAT）檢測血液病毒已是世界潮流趨勢，相較於傳統以血清免疫學方法檢測血液中之病毒抗原或抗體，以核酸擴增技術可直接偵測病毒核酸，縮短檢測空窗期，提高血液之安全性。為因應我國「加強生物技術產業推動方案」中有關國血國用血液製劑之推動實施，參加有關血液病毒核酸檢測之國際性研討會，汲取國外科技最新發展相關資訊及知識，可作為我國對血液製劑原料血漿檢測與管理制度之參考，以因應國血製劑原料血漿查核與審核管理，確保血液製劑之品質與安全性。本次出國係赴法國參加「WHO血液與血液製劑病毒安全性基因擴增技術標準化（Standardization of Genome Amplification Techniques, SoGAT）會議」暨「EPFA/NIBSC/PEI檢測血液病原之核酸擴增技術研討會」（NAT Workshop on Surveillance and Screening of Blood Borne Pathogens），並應邀於SoGAT會議中發表我國相關研究結果。開會地點位於巴黎Maison de la Chimie，會議時間由2004年6月25日至27日，與會人員有來自美國、加拿大、英國、法國、德國、比利時、荷蘭、義大利、瑞士、奧地利、西班牙、葡萄牙、匈牙利、丹麥、芬蘭、希臘、澳洲、日本、及台灣等地，共約一百五十人。我國此次於WHO SoGAT會議中發表「Preparation of HBV DNA reference standards and the experience of HBV NAT in Taiwan」，報告有關我國B型肝炎病毒核酸國家標準品之製備及對捐血人B型肝炎病毒NAT檢測評估之研究成果，獲得與會人員之肯定與讚賞。藉由此國際間技術經驗之交流，除可提昇我國對血液製劑檢驗及品質管理之水準，亦對於建立與其他國家之溝通管道及合作關係有莫大助益。