財團法人製藥工業技術發展中心有鑑於衛生署將推動「中藥用藥安全五年計畫」，並將建立中藥源頭管理機制列為既定政策；而如何促進兩岸中醫藥學術及產業交流，建立合作及認證機制則為核心議題，為此，自民國九十三年二月二十二日至三月三日共計十一天，我們前往大陸北京、成都及廣東等中藥材生產基地及相關機構進行參訪。此行參訪活動及重點包括：大陸中藥材之生產重點基地及GAP實施實況、中藥製藥GMP廠推行現況及與大陸相關單位、業界舉行座談等；參訪人員除該中心廖繼洲總經理及研發主管外，並邀請行政院衛生署技監兼財團法人醫藥品查驗中心蕭美玲董事長、公定化學家學會廖俊亨理事長、該中心劉常務董事秋生及衛生署中醫藥委員會林宜信主任委員擔任顧問，隨團參訪提供卓見。此行過程平順收穫極為豐富，參訪回國後並召開多場座談會，就參訪心得及核心議題與各界交換意見，藉以修正考察報告。此行見聞對於建構中藥品質管制機制、了解國內中藥材進口現況及中藥材在源頭管制之可行性進行考察頗有助益，而就兩岸相關業務與核心人士提供交換意見更為日後境外認證中心(機制)之設計提供良好之基礎；更得以全方位了解大陸中醫藥的發展近況與想法。而這些寶貴的資訊經驗亦將成為衛生署推動政策之重要參考，有助於提昇國內中藥用藥安全。