本次出國係赴德國參加「WHO基因擴增技術標準化（Standardization of Genome Amplification Techniques, SoGAT）會議」暨「EPFA/NIBSC核酸擴增試驗及血液病原檢測研討會」（Workshop on Nucleic Acid Amplification Testing and the Detection of Pathogens in Blood），同時應邀於WHO SoGAT會議中發表本局對國內所使用血液製劑病毒安全性之研究結果。WHO基因擴增技術標準化會議是由WHO生物製劑國際標準品實驗室--英國國家生物製劑標準品暨管制研究所（National Institute for Biological Standards and Control, NIBSC）主辦，此次為第十六次會議會議，於2003年7月3日在德國Paul Ehrlich Institute（PEI）舉行。此次會議討論內容包括HIV、West Nile Virus及新興病毒、HBV、Parvovirus B19、NAT標準化、NAT檢測現況、及NAT之品質管制等議題。EPFA/NIBSC核酸擴增試驗及血液病原檢測研討會係由歐洲血漿分劃協會（European Plasma Fractionation Association, EPFA）及英國國家生物標準品暨管制研究所共同主辦，自1994年開始每年舉辦一次，今年為第十屆研討會，於2003年7月1日至7月2日同樣於PEI舉行，研討會內容包括NAT之品質管制、NAT之自動化檢測系統、NAT與血液篩檢、NAT應用之基礎、NAT與其他血液安全性之檢測、及危險性與經濟效益之評估等議題。赴德期間順道參訪位於德國Dreieich之輸入我國血液製劑之製造廠Biotest Pharma GmbH，實地了解製造廠對於血液製劑血漿原料及製程中病毒安全性與品質之監控與管理，並對其缺失提出改進建議。