本次出國開會係應日本國立感染症研究所（NIID）之邀請，參加其所舉辦之「百日咳、白喉、破傷風混合疫苗之品質管制試驗與臨床相關性會議Conference of Quality Control Tests for DTP and DTaP Vaccines and Clinical Relevance」，開會地點位於東京彌生會館，開會時間由九十一年十一月十八日至十九日為期二日，獲邀參加之我國人員尚有疾病管制局副局長許須美及長庚兒童醫院主任周怡宏醫師；與會者除了主辦單位國立感染症研究所副所長Dr. Takeshi kurata、Dr. Horiuchi、Dr. Takahashi 等日本國立感染症研究所之官員與我國人員外，還有韓國、中國大陸、泰國、印度尼西亞等國之國家藥物檢驗負責官員及疫苗副作用監測負責衛生官員，總共約有五十人參加此會議。日本國立感染症研究所屬於世界衛生組織之共同研究實驗室，目前正執行世界衛生組織所委託其進行有關建立全細胞型與非細胞型百日咳、白喉、破傷風混合疫苗品質管制系統之國際性共同研究計畫，本局於90年即獲邀參與該計畫，此次獲邀參加會議並於會中發表本局參與該計畫之執行成果”Collaborative study on quality control of DTwP and DTaP Vaccines used in Taiwan”，並由周醫師發表與本局共同研究之成果”A survey of safety and reactogenecity in relation to toxic reaction of whole-cell and acellular DTP vaccines in a well-baby clinic”，此二篇論文深受與會人員之重視與討論，因我國之執行進度領先其他參與國家且執行成果極佳，當場即獲NIID副所長之肯定與 Dr. Horiuchi之稱讚。藉由此次會議與日本、韓國、泰國、印尼等國衛生官員交流並建立了極佳之友誼，與中國大陸與會代表亦互換名片，說出期待下次會議再見，且主辦單位對我國平等對待，此次參加國際性會議可謂獲益良多。藉由此種檢驗技術經驗之交流，除可提升本局疫苗品質檢驗技術之水準，開拓與亞洲各國政府檢驗機構間之互動合作，更可增進本局參與世界衛生組織委託研究計畫之機會，俾便對於積極推動我國參與世界衛生組織會員國之願景能早日達成有所助益。