摘 要　　為配合游離輻射防護法中有關輻射醫療設備品質保證作業之管制規定，原子能委員會派員至美國與加拿大相關醫院參訪，瞭解先進國家輻射醫療設備之品保作業並蒐集相關資料。此外並參訪兩家公司與核醫藥物中心，另參加美國核醫學會與醫學物理學會之年會與研討會。　　美國與加拿大各醫院在執行輻射醫療設備之品質保證作業時，皆是依據美國醫學物理學會出版之第四十六號報告，國內於研訂相關管制規定時亦宜參考該報告辦理。國外實施品保作業成功之原因及國內主管機關在執行時可能遭遇之問題與解決方案，於本報告亦有所分析與建議。