摘要目的: Contact inhibition 在維持角膜內皮細胞的不分裂狀態下扮演了一個非常重要的腳色. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) 在維持”胞與細胞的接觸:cell-cell contacts” ，細胞的分化和生長上也是非常重要的.　在這個計畫中，我們計畫評估是否phosphatases在整個角膜內皮細胞分裂功能上的contact-dependent inhibition過程中有其重要的影響力。我們試圖評估角膜內皮細胞中表達了哪些類別的PTP，並且研究哪些PTP牽涉在contact inhibition的機能當中.方法: 我們事先培養老鼠角膜內皮細胞達到confluent 的狀態，之後再針對這些細胞施以廣泛性的 phosphatase inhibitor, sodium orthovanadate (SOV). 之後我們利用免疫染色Immunocytochemistry (ICC) 來偵測施以SOV 治療之後的角膜內皮細胞其cell-cell contacts相關蛋白質，例如ZO-1及 ??-catenin的表現。之後我們再評估是否在這樣的處理之下，細胞將進入分裂狀態（利用Ki67來偵測）. 之後，利用ICC, RT-PCR, 及西方點墨法來測試各種PTPs，例如 PTP-mu, PTP-LAR, PTP-1B, SHP-1, SHP-2, and PTEN的表達. 結果: 免疫染色法證實SOV可引發細胞由cell-cell contacts的狀態中釋放而出，並且促進細胞分裂. PTP-mu, PTP-1B, SHP-1, SHP-2,及PTEN,而非PTP-LAR, 在角膜內皮細胞中都有表達. 細胞中表達的位置，PTP-mu及PTP1B在 subconfluent或confluent狀態有不同的表達位置。然而 SHP-1, SHP-2,及PTEN 的表達位置則與是否confluent無關.西方點墨法證實了 PTP-1B, SHP-1, SHP-2, 及PTEN的表達. RT-PCR 證實了PTPmu mRNA 在角膜內細胞的表達. 結論: Phosphatases在cell-cell junctions及細胞分裂上扮演重要的腳色. PTP-mu, PTP1B， SHP-1，SHP-2及PTEN 在rat corneal endothelium有表達，並且牽涉在contact inhibition的機轉之上。