本次研修為本局委託日本發明協會辦理之工業所有權研修，該研修主要目的是以協助我國專利審查人員瞭解日本專利局在生物科技、醫藥化學及中草藥之審查基準及實務為主，另以資訊系統為輔解說，講授以下主題：1. 特許廳介紹2. 智慧財產權之現狀與今後的方向3. 智慧財產權的國際情勢4. 各國專利制度的比較5. 日本特許制度與審查實務概要6. 一般審查基準（化學類）7. 生物關連發明審查基準8. 事例研究： 說明書記載要件 醫藥品發明之特許性 新穎性之判斷9. 中藥的專利性10.專利權期間延長11.審判制度實務12.專利侵權訴訟13.專利申請與檢索專利電子化申請作業及系統（無紙化系統）介紹。專利資料服務作業及系統（IPDL系統）介紹。專利資訊系統（專利審查資訊及MIMOSA系統）介紹。14.早期公開流程15.企業見學—花王公司＆企業意見交流針對日本發明協會所安排之各課程，我們提出了學習目標與想要瞭解的問題，期能藉由授課講師獲得解答。本次課程之師資陣容相當堅強，除了特許廳資深的審查官外，尚有退休轉任的代理人與大學副教授。整體課程對研習人員的助益相當大，本次報告將分章針對各重要課程敘述其內容與問題解答。