膽汁滯留是最常見的原發或次發性肝臟疾病之表現，尤其以新生兒及嬰兒最為好發，近年來之分子生物學發展，發現在肝臟的膽小管有一些傳送蛋白，負責膽汁的排出，是控制膽汁分泌的決定因素，其中Sister of P-glycoprotein (在人類為Bile salt export pump-BSEP)，控制膽酸(Bile acids or bile salts)的分泌，是膽汁流的速率決定因子，此基因的突變在人類會造成第二型progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC type 2). 本人赴加拿大溫哥華卑詩癌症研究中心Dr.Victor Ling之研究室進修，此實驗室培育出sPgp 基因惕除老鼠，為研究膽汁滯留的動物模式，本人研究主題在於利用肝細胞及骨髓細胞移植至spgp基因惕除老鼠，並追蹤移植後之肝細胞再生狀況。另外本人亦利用real-time RT-PCR研究在未成年之幼鼠，其肝細胞傳送蛋白的表現量在正常與sPgp 基因惕除老鼠，以及幼鼠與成鼠的差異. sPgp 基因惕除老鼠是研究膽汁滯留肝臟病變及細胞治療之一種動物模式，本人已引進此種基因惕除老鼠，繼續進行相關之實驗研究，將來計畫可增加其他肝臟損傷之因子，在移植前及移植後加強對宿主本身的肝臟損傷，以及sPgp基因惕除後之肝臟病變等方向繼續研究。