國立臺灣大學醫學院附設醫院
上消化道運動機能之研究----胃食道逆流性疾病致病機制之探討與穴胃電刺激臨床應用之研究
基本資料
系統識別號: |
C08907934 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
上消化道運動機能之研究----胃食道逆流性疾病致病機制之探討與穴胃電刺激臨床應用之研究# |
報告名稱: |
上消化道運動機能之研究----胃食道逆流性疾病致病機制之探討與穴胃電刺激臨床應用之研究 |
電子全文檔: |
C08907934_99.pdf
C08907934_1339.doc
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附件檔: |
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報告日期: |
91/02/19 |
報告書頁數: |
40 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
陳惟浩 |
國立臺灣大學醫學院附設醫院 |
內科部 |
主治醫師 |
薦任 |
報告內容摘要
胃食道逆流性疾病(gastroesophageal reflux disease)在歐美各國是極為普遍的疾病,在台灣,根據這幾年的臨床觀察,也有逐年增加的趨勢。胃食道逆流性疾病致病機制目前認為抗逆流機制(antireflux barrier) (包括下食道擴約肌及橫隔共同協調合作)失常,使食道上皮受到胃酸過度刺激所引起,若遷延不予處理,可能造成嚴重的併發症,如食道出血、狹窄、甚至增加食道癌的危險性。一般健康的正常受試者及大部分的胃食道逆流性疾病患者,發生胃酸逆流的最重要機轉是(1)下食道擴約肌的短暫鬆弛(transient lower esophageal sphincter relaxation)或基礎張力不足。其次則是(2)下食道擴約肌及橫隔兩者間無法協調合作。造成下食道擴約肌的短暫鬆弛的原因,目前認為是一種由於胃脹引發的迷走神經反射,生理上本作為胃底部的透氣機制,致使下食道擴約肌短暫的鬆弛,減輕胃脹,即臨床上的嗝氣;但若部分胃酸伴隨嗝氣進入食道,且發生頻率過高時,便會引起胃食道逆流性疾病或是逆流性食道炎(reflux esophagitis)。因此了解其致病機轉是極為重要的。在澳一年期間,參與了環繞此主題的三個研究計劃:在第一部分中,因為理論上若我們能夠減少伴隨嗝氣的胃酸逆流之發生頻率,我們便能降低逆流性食道炎的機會。事實上,近五年來,許多歐美學者已嘗試利用各種神經調控劑(neuromodulatory agents)來調控下食道擴約肌的短暫鬆弛之發生頻率,且已獲得初步療效。針灸已應用於各種疾病,包括各種腸胃疾病,其作用機制雖迄今未明,感覺調控理論(sensory modulation)即是其可能理論之一。例如,電刺激合谷穴可以降低健康受試者與擴約肌鬆弛不全(achalasia)患者下食道擴約肌基礎張力(basal LES pressure);內關穴之電刺激可以降低健康受試者對胃脹之感受性,也可以使胃電節律不整正常化。理論上,針灸應可控制下食道擴約肌的運動機能。因此我們設計了實驗來探討電刺激內關穴是否可以調控下食道擴約肌的短暫鬆弛之發生頻率,以及降低健康受試者對胃脹、噁心、之感受性與對食慾之影響(Protocol 010515)。經測試十五位健康受試者後,我們發現內關穴之電刺激確實使下食道擴約肌的短暫鬆弛之發生頻率顯著減少由每小時6 (IQR 5-10)次減少為 3.5 (2-6)次,(p<0.01),證實了我們的假說,也暗示了針灸在這個疾病研究與治療領域的潛力。 第二部分則探討使用麻醉劑及人工呼吸器之重症患者之胃酸逆流機制與一般人有何差異。在預定十五例研究中,已完成八例,其於六例仍持續進行。初步資料分析顯示此類病人胃酸逆流之機轉與一般人完全不同,主要機制是抗逆流機制幾乎完全失靈,胃酸在全然不設防狀態下,在外力存在下(如腹肌用力、抽痰、搬動或者深呼吸)、易自由進入食道中,且無法被吞嚥或食道蠕動清除。經測量後其% time pH < 4為80% 以上,而一般正常人為少於5 %。故可設想在此類病人,臨床上使用強力胃酸抑制劑是絕對必要的。第三部分則研究正常受試者與胃食道逆流患者胃底部酸鹼值是否不同,是否影響胃酸逆流發生之頻率。目前已完成十五名正常受試者與四名患者,餘十一名患者之研究仍進行中,資料則尚未分析。因此在這一年中,對於胃食道逆流性疾病之各層面有了相當的研究,也獲得不錯的成果,希望回國後可以繼續這方面的探討。
其他資料
前往地區: |
澳大利亞; |
參訪機關: |
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出國類別: |
研究 |
關鍵詞: |
胃食道逆流性疾病,抗逆流機制,下食道擴約肌短暫鬆弛,針灸理論,感覺調控理論 |
備註: |
另有圖表十二頁未能以電子檔形式傳送 |
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