本次出國係參加歐洲藥典委員會第164次會議及歐洲藥典國際研討會，本(164)次會議係本年度歐洲藥典委員會三次會議中的第二次會議，會議地點在法國斯特拉斯堡的EDQM總部，藉由參與委員會會議，學習歐洲藥典編修運作模式，並瞭解歐洲藥典最新編修方向，包括品目新增修訂及相關試驗方法通則修訂。會議結束後緊接著是歐洲藥典國際研討會，由EDQM主辦，會議地點在法國斯特拉斯堡的歐洲理事會(Council of Europe)及EDQM總部，本次會議匯集各國藥品領域之專家學者，針對「藥品不純物」、「生物性治療」、「檢驗方法」、「製劑規範」、「歐洲官方藥品管制實驗室網絡」、「實驗動物替代、減量及優化與新興醫療產品」及「認證」等7大主題進行專題演講，藉由參與本次研討會有助於了解歐洲藥典的的近期變化及發展趨勢。本次也代表食品藥物管理署於會中發表2篇壁報論文，期間與參與者熱烈地互相交流研究成果、想法與意見，所獲得之資訊對食品藥物管理署藥品相關研究具有很大的幫助。未來將所習得之歐洲藥典經驗應用於中華藥典之編修及藥品相關檢驗方法之開發，有助於中華藥典朝國際趨勢發展，進而把關我國藥品安全，以保護國人健康。