美國藥典委員會(U.S. Pharmacopoeial Convention)舉辦「奈米藥品-技術及法規標準研討會(Nanomedicines：Technical and Regulatory Perspectives)」，參加者包括美國、歐盟官方單位、製藥界人士及學術研究機構等。研討會演講及討論內容涵蓋奈米相關名詞定義、奈米藥品製劑研發、奈米藥品之粒徑及表面電荷等物化特性檢驗技術、奈米藥品溶離度試驗、以生物學方法探討奈米藥品之藥物動力學、奈米檢測實驗室之運作、美國FDA及歐洲EMA對於奈米藥品之管理規範等。美國藥典委員會已組成專家小組，評估美國藥典收載內容與目前奈米藥品劑型之物化特性檢驗方法的落差，作為通則修訂的準備，可為中華藥典編修策略之參考。此外，國外已有很多微脂體藥品進行體外溶離度試驗之研究，是值得繼續探討的研究方向。