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衛生福利部食品藥物管理署
參加「第52屆藥物資訊(DIA)年會暨參訪必治妥施貴寶藥廠
基本資料
系統識別號: |
C10502188 |
相關專案: |
無 |
計畫名稱: |
參加第52屆藥物資訊年會(DIA)及參訪必治妥藥廠# |
報告名稱: |
參加「第52屆藥物資訊(DIA)年會暨參訪必治妥施貴寶藥廠 |
電子全文檔: |
C10502188_1.pdf
|
附件檔: |
|
報告日期: |
105/09/29 |
報告書頁數: |
30 |
計畫主辦機關資訊
姓名 |
服務機關 |
服務單位 |
職稱 |
官職等 |
王兆儀 |
衛生福利部食品藥物管理署 |
藥品組 |
組長 |
其他 |
林意筑 |
衛生福利部食品藥物管理署 |
藥品組 |
科長 |
其他 |
楊雅婷 |
衛生福利部食品藥物管理署 |
藥品組 |
審查員 |
其他 |
報告內容摘要
「藥物資訊協會(Drug Information Association, DIA),近年更改協會名稱為 Develop, Innovate, Advance」是一個由各國產、官、學、研等單位會員自發組成推動的科學協會,所舉辦之DIA年會為全球藥物研發資訊與藥政法規管理之最大會議,會員藉此機會交流溝通,促成合作。2016年第52屆DIA年會於美國費城舉行,衛生福利部食品藥物管理署稿件受大會肯定,藥品組王組長兆儀受邀發表演講Regulation of Cell Therapy Products in Asia,分析美歐日韓星之細胞治療產品管理架構,並且分享我產品開發現況與審查觀點。另外,我方並藉著各國主管機關齊聚DIA年會的機會,與國際法規單位面對面洽談國際合作交流事項。行程最後,藉地利之便,參訪必治妥施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb Company)位於紐澤西州的研發實驗室,透過簡報介紹、參訪實驗室、及問答,了解該公司架構、研發創新策略、現況及規劃,並對我國的快速審查機制、基因治療及兩岸策略進行意見交流。
其他資料
前往地區: |
美國; |
參訪機關: |
DIA會議: 費城
參訪藥廠:必治妥施貴寶公司在紐澤西州的研發實驗室 |
出國類別: |
其他 |
關鍵詞: |
DIA 2016,藥政管理、參訪藥廠 |
備註: |
|
分類瀏覽
主題分類: |
衛生福利勞動 |
施政分類: |
衛生及社會安全 |