泰國為強化藥品全生命週期的安全與品質管理，泰國食品藥物管理局(Thailand FDA)、泰國科技政策辦公室(National Science Technology and Innovation Policy office)、泰國製藥產業藥師公會(Thailand Industrial Pharmacist Association)、泰國藥事法規協會(Regulatory Affairs Pharmacy Association)、泰國製藥公會(Thai Pharmaceutical Manufacturers Association)、泰國製藥發展協會(Pharmaceutical Research and Manufacturers Association)及泰國朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)等產官學於104年8月25日共同簽署「泰國藥品管理合作備忘錄(Memorandum of Understand)」，並接續在104年8月25-27日於曼谷舉辦「第一屆泰國醫藥品國際研討會(1st Thailand Pharmaceutical Medicine Conference)」。該會議邀集美國、歐盟、韓國、馬來西亞、印尼、菲律賓、泰國東協國家等產官學代表，就藥政法規等主題進行交流討論，鑒於我國已於102年正式成為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)會員，我國代表獲邀於藥品上市後品質管理主題中擔任講者，分享「藥品之製造品管理標準(Pharmaceutical Manufacturing and Quality System and Standards)」。出席此研討會了解東協國家之藥品管理體系、與歐美各國代表進行藥政法規主題交流，並藉由分享我國藥廠GMP法規與管理制度，提升我國國際能見度，以期有助我國藥品行銷東協等新興國家。