隨著科技的進展，近年來藥品開發已從傳統的吸收分佈代謝等物化作用機轉研究，發展為從基因相關之受體(receptor)或傳遞物(transporter)等作用機轉的研究，各國法規單位在上市前審查及上市後不良反應監測也開始重視這樣的概念，以確保核准上市產品的安全與療效。 本次係日本理研創新研究中心 (RIKEN Innovation Center)資深研究員Dr. Yuichi Sugiyama邀請參加The First International Conference of Drug Discovery, Development and Optimization of ADME Properties，會中除日本知名及年輕一輩學者發表研究成果外，日本PMDA Executive Director Dr. Hideo Utsumi也在會中介紹PMDA最新進展，另成大國家藥政法規中心黃金鼎教授也以如何建立產業界、學研界及政府機構的互信與合作介紹台灣的經驗。 藉由參與本次會議將台灣藥政管理現況與日本學者、製藥業及法規單位(PMDA)進行經驗交流分享，並行銷台灣製藥業，特別是台灣於2013年1月1日正式成為PICS第43個會員，而日本亦是台灣目前製藥產品輸出入前三名之一，將台灣的製藥業行銷國際亦是現階段政府重要的施政項目之一。