本次奉派出國係赴波蘭華沙參加第20屆「血液病原基因擴增技術標準化研討會（Standardization of Genome Amplification Techniques, SoGAT）」及第14屆「IPFA/PEI血液病原監測與篩檢研討會（IPFA/PEI NAT Workshop on Surveillance and Screening of Blood Borne Pathogens）」，本次並於血液病原基因擴增技術標準化研討會（SoGAT）上口頭報告我國B19病毒核酸國家標準品之製備與共同標定結果，獲得不少迴響，有助於本局能見度之提升。另本局藉會議機會受邀參與WHO第三支HCV NAT國際標準品之共同標定研究，由英國NIBSC Dr. Sally Baylis報告內容與交談獲知本局標定結果均落於主要分布族群，相當良好。SoGAT發展方向與任務仍為致力於血液相關病原之NAT檢測標準化及WHO國際標準品製備等議題；IPFA/PEI NAT研討會主要探討血液中病原監測與篩檢之核酸擴增技術最新進展與相關規範。目前歐盟打算修訂共同技術規範（CTS）中HBsAg診斷試劑之分析靈敏度要求為0.13 IU/mL，值得我們密切注意後續發展，供未來我國規範更新之參考；此外，目前已有診斷試劑製造廠研發出以微陣列平台為基礎之定量PCR檢測系統雛型與登革熱檢測試劑雛型，相關評估研究與輸血傳染率等議題亦值得我們密切注意。藉由參與國際研討會獲取血液病毒核酸擴增技術檢測之新知與各國之管理現況，應用於本局建立血液中病毒核酸檢測體系及相關標準品之製備，並藉機建立與他國相關領域專家之溝通管道，以便日後能隨時掌握最新技術發展及建立共同合作關係。