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行政院衛生署疾病管制局

結核病檢驗實務研習

基本資料

系統識別號: C09503558
相關專案:
計畫名稱: 赴比利時參加建構生物防護及新興傳染病防治網計畫,結核病檢驗實務研習#
報告名稱: 結核病檢驗實務研習
電子全文檔: C09503558_17379.doc
附件檔:
報告日期: 96/02/06
報告書頁數: 10

計畫主辦機關資訊

計畫主辦機關: 行政院衛生署疾病管制局 http://www.cdc.gov.tw/mp.asp?mp=1
出國期間: 95/11/25 至 95/12/17
姓名 服務機關 服務單位 職稱 官職等
吳玫華 行政院衛生署疾病管制局 研檢中心 薦任技士 其他

報告內容摘要

ITM(Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium)為世界衛生組織所屬之參考實驗室,負責結核菌一線藥能力試驗之統籌辦理,並且執行各項研究計劃,在傳統檢驗的部份,藥敏試驗執行經驗豐富,此行由ITM技術人員指導從培養基配製,一線藥及二線藥實際操作流程,能力試驗的準備、菌株確認及寄送,新方法如快速液態培養系統運用於MIC評估,抗酸菌抹片外部品管統計方式及實驗室訪視詳細流程,結核菌實驗室相關生物安全知識及應用。 藥敏試驗一線藥試驗與本國最大的不同為ITM使用蛋基培養基,本國則使用美國NCCLS所建議之瓊脂培養基。ITM為確保培養基品質,所有培養基均為自製。能力試驗的準備流程最重要的步驟在藥敏結果的確認,藉由MIC及基因定序等策略,可引用在本局經常要執行的確認工作;在藥敏試驗外部品管上,則更加了解整個標準菌株製備流程。因為藥敏試驗技術的繁瑣性及費時等缺點,ITM發展一套低成本且快速之液態快速培養方法,藉96孔盤之便利性,大量減少MIC測定之繁雜,此技術可應用於確認藥敏結果。ITM之各項生物安全策略與我國有很大的不同,尤其在人員進入負壓實驗室的生物安全配戴上,本國實驗室均配戴N95口罩,在ITM則完全沒有配戴,並且,有L2及L3二種負壓實驗室,操作結核分枝桿菌菌株時才在L3實驗室,本國則大部份結核菌實驗室僅具備L2等級。 除了藥敏試驗能力測驗之外,外部品管還包括抗酸菌抹片複驗及實驗室現場訪視,在計算抹片複驗結果時,除了計算偽陽性及偽陰性等錯誤率之外,還增加了計算第一位複驗者(first controller)的鏡檢能力之統計方法,並且要加入臨界值的計算,錯誤率的可接受度要合併抹片陽性率綜合考量,不能單由錯誤率的高低來評定實驗室的鏡檢品質。

其他資料

前往地區: 比利時;
參訪機關: 比利時熱帶醫學研究所(Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium)
出國類別: 研究
關鍵詞: 結核病藥敏試驗,抗酸菌抹片外部品管,結核菌實驗室生物安全策略
備註:

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主題分類: 傳染病防治
施政分類: 醫療與公共衛生
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