有關中藥之檢驗技術與分析方法不斷地被研發與改進，而為提升中藥化學成分檢驗方法之準確性與精確性，建立中藥標準品之品質規範，提供符合公認標準之中藥標準品係當務之急。相較於各國，日本對於中藥標準品之製造與管理係較有制度且管理較為嚴謹之國家，為更深入且具體瞭解日本「中藥標準品之製造與管理」相關制度，於95年4月11日至18日赴日本國立醫藥品食品衛生研究所、日本財團法人公定書協會以及和光純藥工業株式會社與大正製藥株式會社等中藥標準品製造與管理及參與共同試驗之相關單位，參訪並瞭解日本官方與產業界「中藥標準品之製造與管理」相關體系。對於協助中藥標準品規格之研訂與製造將具有實質意義，並期使對我國中藥標準品管理之提升得以貢獻一份心力。本次赴日研習，除了汲取他人之經驗外，亦藉由彼此互動交流之機會，交換心得，增進對方瞭解我國對中藥邁向科學化的努力。