法國納入健保給付的門診藥品，其藥價受到政府規範。藥品於歐盟EMEA或法國AFSSAPS核准上市之後，須向政府提出申請納入保險給付，此為正面表列制度(positive list)。藥品先經由獨立於政府外之「衛生最高委員會(HAS)」評估其臨床效益(SMR)及療效改善程度(ASMR)，並提供預估使用人數資料，作成建議報告後，再由「衛生產品經濟委員會(CEPS)」依療效改善程度(ASMR)及預估使用人數資料與廠商議價，另由保險人UNCAM依臨床效益(SMR)決定給付比率，最後由衛生部公告列入給付品項，納入給付後亦定期重新評估療效、臨床效益及療效改善程度。 本次考察機構包括法國衛生部、法國衛生最高委員會HAS、法國衛生產品經濟委員會CEPS，以及法國社會醫療保險聯盟UNCAM，並拜會OECD衛生處經濟學家Dr. Valérie Paris。考察內容包括法國全民健康保險體系、藥品管理系統、法國政府與藥廠議價之原則、流程及方法、藥品給付比率之決定及費用控制之策略等。