衛生署基於「研究發展的智慧財產權應被尊重」及協助提昇國內產業的立場，相信建立合理之藥物資料專屬權保護制度，將有效地保障國內外原開發廠的商業利益，並鼓勵新藥提早在台灣上市，以造福病患。藥事法第40條之一與之二之修法草案經立法院三讀通過，已於本年2月7日經總統公告施行。該法施行細則與配套措施之訂定，仍持續與國內外公協會及業者持續協商中。為藉由本次培訓計畫，赴歐瞭解歐盟相關公協會組織對資料專屬權法規之觀點，同時釐清各國相關法規之立法立場與執行方式，以達國際法規協合之目的，於本年6月7日啟程前往比利時布魯塞爾，經駐歐盟兼比利時代表處安排拜會歐盟執委會、「歐洲學名藥協會(EGA)」、「歐洲製藥工業協會聯盟(EFPIA)」，並轉赴瑞士日內瓦加入我國WTO代表團，參加本年6月13日至17日舉行的WTO例會暨特別會議：包括「與貿易有關之智慧財產權(TRIPS)理事會」、「技術性貿易障礙(TBT)委員會」及相關會議，並於代表團的安排下，分別與WTO秘書處官員、及美國代表團會面。